DSpace Community: คณะเทคนิคการแพทย์ /Faculty of Medical Technology

ฤทธิ์ทางชีวภาพของสารสกัดแยกส่วนกะเม็ง

Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT

Title: ฤทธิ์ทางชีวภาพของสารสกัดแยกส่วนกะเม็ง Authors: สุวรรณา เสมศรี; วิชาญ จันทร์วิทยานุชิต; ณัฐริณี หอระตะ; อิสยา จันทร์วิทยานุชิต; สมหญิง งามอุรุเลิศ; ณีรนุช ควรเชิดชู; Suwanna Samsri; Wicharn Janwitayanuchit; Natharinee Horata; Issaya Janwittayanuchit; Somying Ngamurulert; Neeranut Kuanchertchoo Abstract: การวิจัยฤทธิ์ทางชีวภาพของสารสกัดแยกส่วนกะเม็ง เป็นศึกษาการสกัดแยกส่วนกะเม็งเพื่อหาสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพของกะเม็ง โดยมีการสกัดด้วยตัวทำละลาย 5 ชนิด คือ 95% เอธานอล เฮกเซน ไดคลอโร มีเทน เอทธิลอะซิเทต และบิวธานอล พบว่าตัวทำละลายไดคลอโรมีเทนให้ผลผลิตสารสกัดกะเม็งที่แยกได้จากตัวทำละลายต่อปริมาณสารตั้งต้น (% Yield) สูงที่สุด คือ 37.27% จากนั้นนำมาทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพของสารสกัดแยกส่วนกะเม็งกับระบบการห้ามเลือดและการต้านเชื้อแบคทีเรีย ผลการทดสอบพบว่า (1) สารสกัดหยาบกะเม็งที่สกัดด้วย 95% เอธานอล (6.10 ± 0.56 นาที) สารสกัดแยกส่วนชั้นเฮกเซน (6.45 ± 0.54 นาที) ไดคลอโรมีเทน (7.00 ± 0.62 นาที) และเอทิลอะซีเตต (7.22 ± 0.74 นาที) สามารถเหนี่ยวนำให้เกิดลิ่มเลือดสมบูรณ์ได้เร็วกว่าชุดควบคุมระบบ (7.78 ± 0.95 นาที) อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (p<0.05) ด้วยวิธี mWBCT นอกจากนี้ยังพบว่าสารสกัดหยาบกะเม็งที่สกัดด้วย 95% เอธานอล (10.71 ± 0.92 วินาที) สารสกัดแยกส่วนกะเม็งชั้นเฮกเซน (10.35 ± 0.89 วินาที) และไดคลอโรมีเทน (10.18 ± 0.89 วินาที) สามารถกระตุ้นการทำงานของปัจจัยการแข็งตัวของเลือดทางด้วย extrinsic pathway ในการเกิดก้อนไฟบริน ได้เร็วกว่าชุดควบคุมระบบ (11.45 ± 0.92 วินาที) อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (p<0.05) นอกจากนี้ยังพบว่าสารสกัดแยกส่วนชั้นเฮกเซนและและไดคลอโรมีเทน สามารถกระตุ้นการเกาะกลุ่มของเกล็ดเลือดได้อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติเมื่อเปรียบเทียบกับชุดควบคุม (p<0.05) (2) สารสกัดแยกส่วนชั้นไดคลอโรมีเทน สามารถกระตุ้นการเคลื่อนที่ของเซลล์ HaCaT ได้อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (p<0.05) (3) สารสกัดแยกส่วนกะเม็งจากตัวทำละลายทั้ง 5 ชนิด ที่ความเข้มข้น 20 mg/mL มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียสายพันธุ์ดื้อยา Escherichia coli 0449, Escherichia coli 0484 ESBL ampc, Klebsiella pneumoniae 0486, Klebsiella pneumoniae CRE และสายพันธุ์มาตรฐาน Staphylococcus aureus ATCC 29213, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922 ได้ แต่ไม่มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียดื้อยา Acinetobacter baumannii MDR, Pseudomonas aeruginosa MDR ได้ จากการศึกษาฤทธิ์ทางชีวภาพของสารสกัดแยกส่วนกะเม็ง พบว่าสารสำคัญที่ออกฤทธิ์ในกระตุ้นการแข็งตัวของเลือด สมานแผลและยับยั้งเชื้อจุลชีพได้บางสายพันธุ์ อยู่ในกลุ่มของสารสกัดที่สกัดด้วยตัวทำละลายขั้นไดคลอโรมีเทน ซึ่งจะสารที่อยู่ในชั้นไดคลอโรมีเทน เป็นสารในกลุ่มที่มีขั้วน้อยถึงปานกลางออกมาจากกะเม็ง ดังนั้น สารสกัดแยกส่วนกะเม็งชั้นไดคลอมีเทน มีฤทธิ์กระตุ้นการแข็งตัวของเลือด สมานแผลและยับยั้งเชื้อจุลชีพ ข้อมูลเหล่านี้จะมีประโยชน์ด้านการศึกษาสารสกัดกะเม็งบริสุทธิ์เพื่อนำไปผลิตเป็นผลิตภัณฑ์สมุนไพรห้ามเลือด ฤทธิ์สมานแผลและยับยั้งเชื้อจุลชีพต่อไป; This study investigated the biological activity of Eclipta prostrata (commonly known as Khameng) by extracting and fractionating it using five different solvents, 95% ethanol, n hexane, dichloromethane, ethyl acetate, and butanol. Among these, dichloromethane yielded the highest extractable product from the plant material, with a yield percentage of 37.27%. The biological activities of the fractionated extracts were subsequently evaluated. The results were as follows. 1). Blood coagulation induction, the crude ethanol extract (6.10 ± 0.56 minutes), hexane fraction (6.45 ± 0.54 minutes), dichloromethane fraction (7.00 ± 0.62 minutes), and ethyl acetate fraction (7.22 ± 0.74 minutes) significantly induced complete blood clotting faster than the system control (7.78 ± 0.95 minutes), with statistical significance (p<0.05), as measured by the modified Whole Blood Clotting Time (mWBCT) method. Additionally, the crude ethanol extract (10.71 ± 0.92 seconds), hexane fraction (10.35 ± 0.89 seconds), dichloromethane fraction (10.18 ± 0.89 seconds) were able to stimulate the activity of coagulation factors via the extrinsic pathway, resulting in faster fibrin clot formation than the system control (11.45 ± 0.92 seconds), with statistical significance (p<0.05). Both the hexane and dichloromethane fractions significantly promoted platelet aggregation when compared to the control (p<0.05). 2). Wound healing potential, the dichloromethane fraction significantly enhanced the migration of HaCaT cells (a human keratinocyte cell line), indicating its potential in promoting wound healing (p<0.05). 3). Antimicrobial activity, all five solvent-based fractions, at a concentration of 20 mg/mL, exhibited antibacterial activity against drug-resistant strains of Escherichia coli 0449, Escherichia coli 0484 ESBL AmpC, Klebsiella pneumoniae 0486, Klebsiella pneumoniae CRE, and standard strains Staphylococcus aureus ATCC 29213, Staphylococcus aureus ATCC 25923, and Escherichia coli ATCC 25922. In contrast, they showed no inhibitory activity against drug-resistant Acinetobacter baumannii MDR and Pseudomonas aeruginosa MDR. These results suggest that the active compounds that have the ability to stimulate blood coagulation, promote wound healing, and inhibit certain microbial strains are likely found in the dichloromethane extract. These compounds are characterized as moderately to non-polar substances extracted from Eclipta prostrata. Therefore, the dichloromethane fraction of Eclipta prostrata shows potential for further development into herbal products for hemostasis, wound healing, and selective antimicrobial applications.

Effect of dilution of stool soluble component on growth and development of Strongyloides stercoralis

Thu, 01 Jan 2015 00:00:00 GMT

Title: Effect of dilution of stool soluble component on growth and development of Strongyloides stercoralis Authors: Witthaya Anamnart; Pewpan Maleewong Intapan; Attarat Pattanawongsa; Pennapa Chamavit; Supreecha Kaewsawat; Wanchai Maleewong; วิทยา อานามนารถ; ผิวพรรณ มาลีวงษ์; อรรถรัตน์ พัฒนวงศา; เพ็ญนภา ชมะวิต; สุปรีชา แก้วสวัสดิ์; วันชัย มาลีวงษ์ Abstract: Dispersion or dilution of stool by water from heavy rainfall may affect Strongyloides stercoralis free-living development producing infective filariform larvae (FL). This study examined effect of water dilution of stool on survival of S. stercoralis free-living development. One g of stool was prepared in water so that its soluble component was diluted sequentially from 1:2 to 1:480. Three dishes were used to compare FL production in three culture conditions: stool suspension, stool sediment deposited in soil and isolated rhabditiform larvae (RhL) deposited in soil. The fourth dish was for developmental observation of RhL into free-living stages. Numerous FL were generated from undiluted or 1:2 diluted stool and stool sediment placed on soil. However, starting from dilution 1:5, FL production continuously decreased in both stool suspensions and stool sediments placed on soil. RhL isolated from stool dilutions placed on soil gave rise to few FL. Worm mating were seen at 24-30 hours in dilutions 1:20-1:120 only. Highest numbers of FL from indirect free-living cycle were 1/3 of those from control. FL production decreased as stool dilution increased and reached zero production at 1:160 dilution. Rainfall may disperse or dilute stool so that nutritional supplement for S. stercoralis free-living development is insufficient. Description: สามารถเข้าถึงบทความฉบับเต็ม (Full Text) ได้ที่ : https://www.nature.com/articles/srep10749

FCGR3B gene frequencies among ethnic Thai blood donors from a regional hospital in Eastern Thailand

Thu, 01 Jan 2015 00:00:00 GMT

Title: FCGR3B gene frequencies among ethnic Thai blood donors from a regional hospital in Eastern Thailand Authors: Chalunda Kongmaroeng; Kesorn Kumkaen; ชลันดา กองมะเริง; เกษร คำแก่น Abstract: The FCGR3B gene encodes three human neutrophil antigens which consist of HNA-1a, HNA-1b, and HNA-1c. These antigens are encoded by three alleles in the FCGR3B locus: FCGR3B*01, FCGR3B*02, and FCGR3B*03 alleles, respectively. The frequencies of FCGR3B alleles have been reported in different ethnic populations. This study compared the FCGR3B gene frequencies among 230 unrelated healthy Eastern Thai blood donors in Rayong hospital with the previously published studies. The polymerase chain reaction-sequence-specific primers method was performed to determine FCGR3B genotypes. The results showed that the allele frequencies of FCGR3B*01, FCGR3B*02, and FCGR3B*03 were 0.722, 0.274, and 0.009, respectively. The FCGR3B*01 and FCGR3B*02 frequencies found in the Eastern Thais were similar to the previous reports investigating in Northern Thais, Chinese Han, Taiwanese, and Japanese populations. Interestingly, our data showed statistically significant difference (P < 0.05) to Central Thais, Korean, Indian, Turkish, Australian, Tunisian, American, German, and Italian populations. In addition, one FCGR3Bnull , which represents a gene deletion, was also found in this study. This information is important not only for the assessment of neutrophil antibody-mediated clinical conditions and for disease association studies but also for anthropological studies. Description: สามารถเข้าถึงบทความฉบับเต็ม (Full Text) ได้ที่ : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25626603/

Determining a New Formula for Calculating Low-Density Lipoprotein Cholesterol: Data Mining Approach

Thu, 01 Jan 2015 00:00:00 GMT

Title: Determining a New Formula for Calculating Low-Density Lipoprotein Cholesterol: Data Mining Approach Authors: Prabhop Dansethakul; Lalin Thapanathamchai; Sarawut Suttirat; Apilak Worachartcheewan; Phannee Pidetcha; ประภพ ด่านเศรษฐกุล; ลลิล ฐาปนธรรมชัย; ศราวุธ สุทธิรัตน์; อภิลักษณ์ วรชาติชีวัน; พรรณี พิเดช Abstract: Low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) is a risk factor of coronary heart diseases. The estimation of LDL-C (LDL-Cal) level was performed using Friedewald's equation for triglyceride (TG) level less than 400 mg/dL. Therefore, the aim of this study is to generate a new formula for LDL-Cal and validate the correlation coefficient between LDL-Cal and LDL-C directly measured (LDL-Direct). A data set of 1786 individuals receiving annual medical check-ups from the Faculty of Medical Technology, Mahidol University, Thailand in 2008 was used in this study. Lipid profiles including total cholesterol (TC), TG, high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) and LDL-C were determined using Roche/Hitachi modular system analyzer. The estimated LDL-C was obtained using Friedewald's equation and the homogenous enzymatic method. The level of TG was divided into 6 groups (TG<200, <300, <400, <500, <600 and < 1000 mg/dL) for constructing the LDL-Cal formula. The pace regression model was used to construct the candidate formula for the LDL-Cal and determine the correlation coefficient (r) with the LDL-Direct. The candidate LDL-Cal formula was generated for 6 groups of TG levels that displayed well correlation between LDL-Cal and LDL-Direct. Interestingly, The TG level was less than 1000 mg/dL, the regression model was able to generate the equation as shown as strong r of 0.9769 with LDL-Direct. Furthermore, external data set (n = 666) with TG measurement (36-1480 mg/dL) was used to validate new formula which displayed high r of 0.971 between LDL-Cal and LDL-direct. This study explored a new formula for LDL-Cal which exhibited higher r of 0.9769 and far beyond the limitation of TG more than 1000 mg/dL and potential used for estimating LDL-C in routine clinical laboratories. Description: สามารถเข้าถึงบทความฉบับเต็ม (Full Text) ได้ที่ : https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4652637/