Please use this identifier to cite or link to this item: https://has.hcu.ac.th/jspui/handle/123456789/2192
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorปุณยนุช จินดาธรรมานุสาร-
dc.contributor.authorภัสรา อาณัติ-
dc.contributor.authorสุวรรณา เสมศรี-
dc.contributor.authorณัฐวดี ทรัพย์วัฒนไพศาล-
dc.contributor.authorปวรรณรัตน์ เรือนงาม-
dc.contributor.authorPunyanuch Jindatanmanusan-
dc.contributor.authorSuwanna Semsri-
dc.contributor.otherวิทยาลัยแพทยศาสตร์พระมงกุฎเกล้า. ภาควิชาพยาธิวิทยาen
dc.contributor.otherวิทยาลัยแพทยศาสตร์พระมงกุฎเกล้า. ภาควิชาพยาธิวิทยาen
dc.contributor.otherมหาวิทยาลัยหัวเฉียวเฉลิมพระเกียรติ. คณะเทคนิคการแพทย์en
dc.contributor.otherมหาวิทยาลัยหัวเฉียวเฉลิมพระเกียรติ. คณะเทคนิคการแพทย์en
dc.contributor.otherมหาวิทยาลัยหัวเฉียวเฉลิมพระเกียรติ. คณะเทคนิคการแพทย์en
dc.date.accessioned2024-05-09T13:09:39Z-
dc.date.available2024-05-09T13:09:39Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.urihttps://has.hcu.ac.th/jspui/handle/123456789/2192-
dc.descriptionProceedings of the 5th National and International Conference on "Research to Serve Society", 26th May 2017 at Huachiew Chalermprakiet University, Bangphli District, Samutprakarn, Thailand. p. 682en
dc.description.abstractภาวะหลอดเลือดดำอุดตันเป็นปัญหาสำคัญที่หากไม่สามารถให้การวินิจฉัยและรักษาได้ทันท่วงทีอาจทำให้ผู้ป่วยเสียชีวิตได้ สาเหตุที่ทำให้เกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดดำมีทั้งจากพันธุกรรมและเกิดตามหลังภาวะต่างๆ ผู้วิจัยทำการศึกษาการกลายพันธุ์ของยีนชนิด factor V Leiden และ prothrombin G20210A ในผู้ป่วยที่มีภาวะหลอดเลือดดำอุดตันที่เข้ามารับการรักษาในโรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้า จำนวน 266 รายและผู้ที่มีสุขภาพดีจำนวน 100 ราย โดยใช้วิธีปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสชนิดอัลลีลจำเพาะ ผลจากการศึกษาพบ factor V Leiden ชนิด heterozygous ในผู้ป่วยจำนวน 3 ราย คิดเป็นร้อยละ 1.1 และตรวจไม่พบ prothrombin G20210A จากผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่าการตรวจหายีนที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมยังคงเป็นประโยชน์และสามารถช่วยในการวินิจฉัยต่อการหาสาเหตุการเกิดภาวะหลอดเลือดอุดตันได้en
dc.description.abstractVenous thrombosis is vascular diseases in which both inherited and acquired factors are involved. The most common inherited prothrombotic risk factors with significant impact on the development of thrombosis are factor V Leiden and prothrombin gene mutation (G20210A). We analyzed factor V Leiden and prothrombin G20210A in 266 patients with thrombotic events attended at Phramomgkutklao Hospital and 100 asymptomatic healthy blood as control group, by using allele specific polymerase chain reaction. Three patients were detected heterozygous for factor V Leiden (1.1%). None of thrombotic patients was found to carry prothrombin G20210A mutations. Neither the factor V Leiden nor prothrombin G20210A was detected in 100 healthy blood controls. The results show that detecting genes with genetic disorders is still useful and can help diagnose the cause of venous thromboembolism.en
dc.language.isoen_USen
dc.rightsมหาวิทยาลัยหัวเฉียวเฉลิมพระเกียรติen
dc.subjectหลอดเลือดดำอักเสบมีลิ่มเลือดen
dc.subjectDeep Vein Thrombosisen
dc.subjectภาวะหลอดเลือดมีลิ่มเลือดen
dc.subjectThrombosisen
dc.subjectปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอเรสen
dc.subjectPolymerase chain reactionen
dc.subjectการแสดงออกของยีนen
dc.subjectGene expressionen
dc.subjectยีนen
dc.subjectGeneen
dc.titleการตรวจหาการกลายพันธุ์ของ factor V Leiden และ prothrombin G20210A ในผู้ป่วยโรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้าโดยวิธีปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสชนิดอัลลีลจำเพาะen
dc.title.alternativeDetection of Factor V Leiden and Prothrombin G20210A in Phramongkutklao Hospital Patients by Allele Specific Polymerase Chain Reaction (AS-PCR)en
dc.typeProceeding Documenten
Appears in Collections:Medical Technology - Proceeding Document

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
HS-116-Detection-of-Factor-V-Leiden.pdf124.06 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.