Please use this identifier to cite or link to this item: https://has.hcu.ac.th/jspui/handle/123456789/2387
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorปัญจพร นิ่มมณี-
dc.contributor.authorพรทิพย์ พึ่งม่วง-
dc.contributor.authorชนิสรา รุ่งรำพรรณ-
dc.contributor.authorณัฏฐนิช คณะผล-
dc.contributor.authorปวีณ์นุช มะโนน้อม-
dc.contributor.authorนัจมีย์ ขุนเศษ-
dc.contributor.authorซฮาราห์ ดอเลาะ-
dc.contributor.authorPanjaphorn Nimmanee-
dc.contributor.authorPorntip Paungmoung-
dc.contributor.otherHuachiew Chalermprakiet University. Faculty of Medical Technologyen
dc.contributor.otherHuachiew Chalermprakiet University. Faculty of Medical Technologyen
dc.contributor.otherHuachiew Chalermprakiet University. Faculty of Medical Technologyen
dc.contributor.otherHuachiew Chalermprakiet University. Faculty of Medical Technologyen
dc.contributor.otherHuachiew Chalermprakiet University. Faculty of Medical Technologyen
dc.contributor.otherHuachiew Chalermprakiet University. Faculty of Medical Technologyen
dc.contributor.otherHuachiew Chalermprakiet University. Faculty of Medical Technologyen
dc.date.accessioned2024-06-09T13:28:53Z-
dc.date.available2024-06-09T13:28:53Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.urihttps://has.hcu.ac.th/jspui/handle/123456789/2387-
dc.descriptionProceedings of the 6th National and International Conference on "Research to Serve Society", 22nd June 2018 at Huachiew Chalermprakiet University, Bangphli District, Samutprakarn, Thailand. p. 675-684.en
dc.description.abstractการศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อจำแนกสายพันธุ์ของเชื้อ Vibrio parahaemolyticus ซึ่งเป็นแบคทีเรียก่อโรคทางเดินอาหารอักเสบและอาหารเป็นพิษ จำนวน 30 ไอโซเลต (Isolates) ที่แยกได้จากสิ่งส่งตรวจของผู้ป่วย โดยเปรียบเทียบระหว่างวิธี Arbitrarily-primed PCR (AP-PCR) กับการวิเคราะห์ Variable Number of Tandem Repeat (VNTR) ผลการศึกษาพบว่า วิธี AP-PCR โดยใช้ AP-primer 2 สามารถจำแนกสายพันธุ์ของเชื้อได้เป็น 10 รูปแบบ ในขณะที่การวิเคระห์ VNTR ทั้งสองตำแหน่งสามารถจำแนกเชื้อได้เพียง 1 รูปแบบ นอกจากนี้ค่า Discriminatory Index ของวิธี AP-PCR และการวิเคราะห์ VNTR ทั้งสองตำแหน่ง มีค่าเท่ากับ 0.87, 0 และ 0.07 ตามลำดับ แสดงให้เห็นว่าในการศึกษานี้วิธี AP-PCR นั้นมีความสามารถในการจำแนกสายพันธุ์สูงกว่าการวิเคราะห์ VNTR ผลที่ได้นี้สามารถนำไปพัฒนาหาวิธีจำแนกสายพันธุ์เชื้อ V. parahaemolyticus ได้ต่อไปen
dc.description.abstractVibrio parahaemolyticus is a bacterium that causes gastroenteritis and food poisoning. The objective of this study is to type 30 isolated of V. parahaemolyticus isolated from patient specimens by comparing between arbitrarily-primed PCR (AP-PCR) method and variable number of tandem repeat (VNTR) analysis. The results demonstrated that AP-PCR method using AP-primer 2 could discriminate to 10 types whereas, VNTR analysis of both loci could discriminate only one type. In addition, the discriminatory index of AP-PCR and two VNTR loci were 0.87, 0 and 0.07, respectively. This suggested that AP-PCR method had more discriminatory ability than VNTR analysis. These results could be used to develop methods for V. parahaemolyticus typing in the future.en
dc.language.isothen
dc.rightsมหาวิทยาลัยหัวเฉียวเฉลิมพระเกียรติen
dc.subjectวิบริโอพาราฮีโมลัยติคัสen
dc.subjectVibrio parahaemolyticusen
dc.subjectอณูชีววิทยาen
dc.subjectMolecular biologyen
dc.subjectArbitrarily-primed PCR (AP-PCR)en
dc.subjectVariable Number of Tandem Repeat (VNTR)en
dc.subjectการวินิจฉัยโรคทางห้องปฏิบัติการ -- สิ่งส่งตรวจen
dc.subjectDiagnosis, Laboratoryen
dc.subjectDiagnostic specimensen
dc.titleการจำแนกสายพันธุ์ของเชื้อ Vibrio parahaemolyticus ที่แยกได้จากสิ่งส่งตรวจของผู้ป่วยด้วยวิธี arbitrarily-primed PCR (AP-PCR) เปรียบเที่ยบกับการวิเคราะห์ variable number of tandem repeat (VNTR)en
dc.title.alternativeMolecular Typing of Vibrio Parahaemolyticus Isolated from Patient Specimens by Arbitrarily-primed PCR (AP-PCR) Methods Compared with Variable Number of Tandem Repeat (VNTR) Analysisen
dc.typeProceeding Documenten
Appears in Collections:Medical Technology - Proceeding Document

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
HCU2018-Molecular-Typing-of-Vibrio-Parahaemolyticus.pdf586.45 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.