Please use this identifier to cite or link to this item: https://has.hcu.ac.th/jspui/handle/123456789/4977
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorทศพล กรศรี-
dc.contributor.authorรัชนานันท์ ทิมกลั่น-
dc.contributor.authorโกสุม จันทร์ศิริ-
dc.contributor.authorพรพิมล กาญจนวาศ-
dc.contributor.authorT. Kornsri-
dc.contributor.authorR. Timklun-
dc.contributor.authorK. Chansiri-
dc.contributor.authorPornpimon Kanjanavas-
dc.contributor.otherHuachiew Chalermprakiet University. Faculty of Science and Technology. Undergraduate Studenten
dc.contributor.otherHuachiew Chalermprakiet University. Faculty of Science and Technology. Undergraduate Studenten
dc.contributor.otherHuachiew Chalermprakiet University. Faculty of Science and Technology. Undergraduate Studenten
dc.contributor.otherHuachiew Chalermprakiet University. Faculty of Science and Technologyen
dc.date.accessioned2025-12-29T08:58:05Z-
dc.date.available2025-12-29T08:58:05Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.urihttps://has.hcu.ac.th/jspui/handle/123456789/4977-
dc.descriptionการประชุมวิชาการระดับชาติ วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีระหว่างสถาบัน ครั้งที่ 4 “วิทยาศาสตร์ เทคโนโลยี และนวัตกรรม สร้างชาติ สร้างอนาคต” (ASTC2016: The 4th Academic Science and Technology Conference 2016) ในวันที่ 31 พฤษภาคม พ.ศ.2559 ณ โรงแรมเซนทาราศูนย์ราชการและคอนเวนชันเซ็นเตอร์ แจ้งวัฒนะ : หน้า 421-427.en
dc.description.abstractหอยนางรมเป็นอาหารทะเลที่นิยมบริโภคมากในปัจจุบัน โดยนิยมบริโภคแบบสุกๆ ดิบๆ ทำให้มีความเสี่ยงในการติดเชื้อแบคทีเรียในสกุล Vibrio spp. ผ่านทางอาหารทะเลที่มีการปนเปื้อนของเชื้อนี้ เชื้อแบคทีเรีย Vibrio cholerae และ Vibrio parahaemolyticus เป็นแบคทีเรียที่เป็นสาเหตุหลักของการติดเชื้อ และโรคอาหารเป็นพิษ โดยทั่วไปวิธีการทางจุลชีววิทยาพื้นฐาน เป็นวิธีที่นิยมใช้ทางห้องปฏิบัติการในการตรวจวิเคราะห์ ซึ่งวิธีนี้จะใช้เวลานานในการตรวจสอบ ในการศึกษาครั้งนี้จึงทำการพัฒนาวิธี Duplex PCR เพื่อเพิ่มความรวดเร็ว ความจำเพาะเจาะจง และความไวในการตรวจวิเคราะห์เชื้อ V. cholerae และ V. parahaemolyticus ในหอยนางรม โดยทำการออกแบบไพรเมอร์จากยีน ompW สำหรับ V. cholerae และยีน tlh สำหรับ V. parahaemolyticus จากการศึกษาความไวของเทคนิค Duplex PCR โดยใช้จีโนมิคดีเอ็นเอของ V. cholera และ V. parahaemolyticus พบว่าความเข้มข้นต่ำสุดที่สามารถตรวจวิเคราะห์ V. cholerae และ V. parahaemolyticus เท่ากับ 3.4 ng/ml และ 0.34 ng/ml ตามลำดับen
dc.description.abstractOysters are the famous seafood that are intended to be eaten raw or slightly cooked. The consumption of raw oysters leads to risk of Vibrio spp. Infection. Generally, the conventional methods used for Vibrio spp. Detection are time-consuming and laborious. This study has developed Duplex-PCR techniques for increasing a rapid, specific and sensitivity detection of V. cholerae and V. parahaemolyticus in oysters. The duplex-PCR primers were designed by using ompW and tlh gene from V. cholerae and V. parahaemolyticus, respectively. Duplex-PCR amplification of genomic DNA segments showed that the minimum amount of gDNA detection of V. cholerae and V. parahaemolyticus in oysters was 3.4 ng/ml and 0,34 ng/ml, respectively.en
dc.language.isothen
dc.rightsคณะกรรมการจัดงานประชุมวิชาการระดับชาติ วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีระหว่างสถาบัน ครั้งที่ 4en
dc.subjectหอยนางรมen
dc.subjectOystersen
dc.subjectหอยนางรม – การปนเปื้อนen
dc.subjectOysters – Contaminationen
dc.subjectวิบริโอ คอเลอเรen
dc.subjectVibrio choleraeen
dc.subjectวิบริโอพาราฮีโมไลติคัสen
dc.subjectVibrio parahaemolyticusen
dc.subjectDuplex Polymerase Chain Reactionen
dc.subjectปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสen
dc.subjectPolymerase Chain Reactionen
dc.titleการตรวจวิเคราะห์เชื้อ Vibrio cholerae และ Vibrio parahaemolyticus จากตัวอย่างหอยนางรมสดโดยเทคนิคดูเพล็กซ์พีซีอาร์en
dc.title.alternativeThe Detection of Vibrio cholerae and Vibrio parahaemolyticus from Raw Oysters by Duplex PCR Techniqueen
dc.typeProceeding Documenten
Appears in Collections:Science and Technology - Proceeding Document

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
The-Detection-of-Vibrio-cholerae-and-Vibrio-parahaemolyticus-from-Raw-Oysters.pdf
  Restricted Access
243.25 kBAdobe PDFView/Open Request a copy


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.