วิธีวิเคราะห์ยาเม็ดซินนาไรซีนโดยอาศัยเทคนิค เอ็น. เอ็ม. อาร์ สเปคโตรสโคปี ได้ถูกพัฒนาขึ้นโดยชั่งผงยาให้มีปริมาณเท่ากับซินนาไรซีนเทียบ 100 มก. ลงในหลอดทดลอง เติมสารละลายของอินเทอร์นอลสแตนดาร์ด (Hexamethyleneteramine) 3 มล. (ความเข้มข่น 1 มก./มล.) นำไปเขย่าด้วยเครื่องเป็นเวลา 5 นาที และนำไปใส่ในเครื่องหมุนเหวี่ยงที่ 4500 รอบ/นาที เป็นเวลา 10 นาที ดูดส่วนบนที่ใส่ใส่ลงในหลอด เอ็ม. เอ็น. อาร์ และทำการบันทึกสเปคตรัม อาศัยหลักการอินติเกรดพื้นที่ใต้พีคที่ 4.22 ppm. ของซินนาไรซีนเปรียบเทียบกับพื้นที่ใต้พีคของอินเทอร์นอลสแตนดาร์ด ที่ 4.72 ppm. โดยมีดิวเทอโรคลอโรฟอร์ม (CDCI[subscript 3]) เป็นตัวทำละลาย มีค่าเปอร์เซนต์การกลับคืนเมื่อวิเคราะห์สารมาตรฐาน โดยเฉลี่ย 100.52+- 0.60 % และเปอร์เซนต์การกลับคืนเมื่อวิเคราะห์ยาเม็ด โดยเฉลี่ย 99.80 +- 1.82 % วิธีดังกล่าวได้เปรียบเทียบกับวิธีการเกิดสารประกอบเชิงซ้อนแบบชาร์จ-ทรานเฟอร์ พบว่าไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ
A method for the quantitative analysis of cinnarizine in tables using [superscript 1]H-NMR was reported. The procedure was based on weighing tablet powder equivalent to cinnarizine 100 mg. into the tube and added hexamethylenetetramine in CDCI[subscript 3] 3 ml. (1 mg/ml). The tube was mechanical shaken with vortex mixer for 5 min and centrifuged at 4,500 rpm for 10 min, the supernatant was transferred to N.M.R. tube. The calculation was based on integration of the sharp singlet at 4.22 ppm for cinnarizine relative to a clear singlet at 4.72 ppm of hexamethylenetetramine as internal standard. Deuterated chloroform was used as solvent. The mean recovery value +- SD were 100.52 +- 0.60% for authentic cinnarizine and 99.80 +- 1.82% for commercial tablets. The NMR results agreed with those obtain by charge-transfer complex method.
