ปัจจุบันผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติถูกนํามาใช้เป็นทางเลือกในการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาว วัตถุประสงค์ของการ วิจัยนี้คือการศึกษาถึงตัวทําละลายที่สามารถสกัดสารต้านมะเร็งจากสารสกัดหยาบมะรุม ความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งเม็ด เลือดขาวเพาะเลี้ยงชนิด K562 ถูกศึกษาโดยวิธีเอ็มทีที ข้อมูลถูกนํามาวิเคราะห์ทางสถิติโดยใช้ One-way ANOVA จาก โปรแกรม SPSS จากการศึกษาพบว่าสารสกัดหยาบใบมะรุมแยกส่วนที่สกัดด้วยตัวทําละลายชนิดไดคลอโรมีเทน แสดงฤทธิ์ ความเป็นพิษ (IC50) ต่อเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวเพาะเลี้ยงชนิด K562 ที่ร้อยละ 50 ได้ดีที่สุด เมื่อทําการเปรียบเทียบความ เป็นพิษของสารสกัดที่สกัดด้วยตัวทําละลายชนิดเฮกเซน เอทิลอะซิเตท บิวทานอล และ น้ํา อย่างมีนัยสําคัญทางสถิติ (p1000 และ >1000 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร ตามลําดับ จากนั้นได้นํา สารสกัดหยาบใบมะรุมแยกส่วนไดคลอโรมีเทนไปทําให้บริสุทธิ์ด้วยการนําไปผ่าน silica gel column chromatography โดยใช้เอกเซนต่อแอทิลอะซิเตรท (9:1) ได้ทั้งหมด 11 ส่วน คือ A1, B172-196, C102-119, J291-297, K298-313, M130-147, N148-157, O158-169, Q 231-239, R240-246 และ S247-270 โดยพบว่าสารสกัด J291-297, M130-147 และ N148-157 แสดงฤทธิ์ความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งเพาะเลี้ยงชนิด K562 ที่ความเข้มข้นเท่ากับ 21.3 ± 2.08, 91.1 ± 6.83 และ 129.8 ± 7.68 ไมโครกรัมต่อมิลลิเมตร ตามลำดับ
Nowadays, natural products can be used as alternative treatments for leukemia. The objective of this research was to study a solvent that can extract anticancer agents from Moringa oleifera Lam. The toxicity of the extracts to K562 leukemia cells was then examined by MTT method. The expression of WT1 protein was performed by Western Blot method. The data was analyzed by One-way ANOVA using the SPSS software. The results showed that the dichloromethane fraction was significantly toxic (IC50) to the K562 cell line when compared with hexane, ethylacetate, butanol, and water fraction (p 1 0 00 and > 1 0 0 0 μg/mL, respectively. The dicholoromethane fraction was then separated by silica gel column chromatography by Hexane and Ethyl acetate (9:1) resulting in eleven compounds; A1, B172-196, C102-119, J291-297, K298-313, M130- 147, N148-157, O158-169, Q231-239, R240-246 and S247-270. The J291-297, M130-147 and N148-157 compounds exhibited a cytotoxic activity against the K562 cell line at the concentration of 21.3 ± 2.08, 91.1 ± 6.83 and 129.8 ± 7.68 μg/mL, respectively.
