งานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาฤทธิ์ของสารสกัดแยกส่วนกะเม็งต่อการแข็งตัวของเลือด โดยสารสกัดที่ใช้ใน การศึกษา คือ สารสกัดหยาบกะเม็งที่สกัดด้วยตัวทำละลาย 95% เอทานอล (Ethanol) และสารสกัดแยกส่วนกะเม็งที่สกัด ด้วยตัวทำละลาย 4 ชนิด คือ เฮกเซน (Hexane) ไดคลอโรมีเทน (Dichlorometane) เอทิลอะซิเตท (Ethyl Acetate) และ บิวทานอล (Butanol) ทำการศึกษาต่อการเกิดลิ่มเลือดสมบูรณ์ด้วยวิธี modified Whole Blood Clotting Time (mWBCT) และศึกษาการทำงานของปัจจัยการแข็งตัวของเลือดด้วยวิธี Prothombintime (PT) และ Activated Partial Thromboplastin Time (aPTT) โดยทำการเจาะเลือดอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ไม่มีโรคประจำตัวเกี่ยวกับเลือดออกง่ายหยุดยาก และงดเครื่องดื่ม คาเฟอีนและแอลกอฮอล์นาน 24 ชั่วโมง จำนวน 40 ราย จากการศึกษาพบว่าสารสกัดหยาบกะเม็งที่สกัดด้วย 95% เอทานอล (6.10 ± 0.56 นาที) สารสกัดแยกส่วนชั้นเฮกเซน (6.45 ± 0.54 นาที) ไดคลอโรมีเทน (7.00 ± 0.62 นาที) และเอทิลอะซีเตต (7.22 ± 0.74 นาที) สามารถเหนี่ยวนำให้เกิดลิ่มเลือดสมบูรณ์ได้เร็วกว่า ชุดควบคุมระบบ (7.78 ± 0.95นาที) อย่างมี นัยสำคัญทางสถิติ(p<0.05) ด้วยวิธี mWBCT นอกจากนี้ยังพบว่าสารสกัดหยาบกะเม็งที่สกัดด้วย 95% เอทานอล (10.71 ± 0.92 วินาที) สารสกัดแยกส่วนกะเม็งชั้นเฮกเซน (10.35 ± 0.89 วินาที) และไดคลอโรมีเทน (10.18 ± 0.89 วินาที) สามารถกระตุ้นการทำงานของปัจจัยการแข็งตัวของเลือดทางด้าน Extrinsic pathway ในการเกิดก้อนไฟบรินได้เร็วกว่าชุดควบคุม ระบบ (11.45 ± 0.92 วินาที) อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (p<0.05) ดังนั้น จากผลการศึกษานี้ จะเป็นข้อมูลเบื้องต้นในการศึกษาถึงกลไกในการกระตุ้นระบบการแข็งตัวของเลือดต่อไป
This study aimed to study the effect of Eclipta prostrata fraction extracted. The crude 95% ethanol and fraction extracted with four solvents, hexane, dichlorometane, ethyl acetate, and butanol of Eclipta prostrata were used in this study. The study on the formation of complete blood clots was conducted using the modified Whole Blood Clotting Time WBCT (mWBCT) method and the study on blood coagulation factors was detected by the Prothombintime (PT) and Activated Partial Thromboplastin Time (aPTT) methods. The forty healthy volunteers without underlying diseases related to easy bleeding were collected. Moreover, they abstained from caffeine and alcohol for 24 hours. The result showed that the crude Eclipta prostrata extract with 95% ethanol (6.10 ± 0.56 min), hexane fractionated extract (6.45 ± 0.54 min), dichloromethane (7.00 ± 0.62 min), and ethyl acetate (7.22 ± 0.74 min) significantly induce complete blood clot faster than the vehicle control (7.78 ± 0.95 min) (p<0.05) by using the mWBCT method. In addition, it was found that the crude Eclipta prostrata extract with 95 % ethanol (10.71 ± 0.92 min), hexane fractionated extract (10.35 ± 0.89 min), dichloromethane (7.00 ± 0.62 min), and dichloromethane (10.18 ± 0.0.89 seconds) significantly stimulated the activity of coagulation factors via the extrinsic pathway into fibrin clot faster than the vehicle control (11.45 ± 0.92 sec) (p<0.05). Therefore, these results will be preliminary information for further study of the mechanism of stimulation of the coagulation system.
